Vắc xin Novavax có thể được EU phê duyệt vào tuần tới

VHO- Vắc xin ngừa Covid-19 của Novavax có thể nhận được sự chấp thuận từ Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) vào tuần tới. Sau đó khả năng, nó sẽ được liệt vào danh sách sử dụng khẩn cấp của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).

Vắc xin Novavax có thể được EU phê duyệt vào tuần tới - Anh 1

Vắc xin của Novavax có thể được EMA phê duyệt vào tuần sau (Ảnh: Reuters)

Tờ Financial Times ngày 16.12 dẫn các nguồn tin cho biết, vắc xin Novavax có thể được WHO chấp thuận sử dụng sau khi vắc xin này được EMA cấp phép tiếp thị có điều kiện ra thị trường.

Hiện tại, một hội đồng riêng biệt của WHO đã nhóm họp để đưa ra các khuyến nghị về việc sử dụng vắc xin Novavax. Đại diện WHO cũng khẳng định, EMA sẽ họp vào ngày 20.12 để cung cấp thêm thông tin.

Nếu được cấp phép, Novavax rất có thể được đưa vào COVAX. Các quốc gia có thu nhập thấp cũng vì thế có thêm hy vọng về tiếp cận vắc xin. Trước đó, công ty công nghệ sinh học Novavax (Mỹ) và đối tác là Viện Huyết thanh của Ấn Độ mong đợi có thể cung cấp 1,1 tỷ liều vắc xin cho chương trình COVAX.

Vắc xin dựa trên protein của Novavax hồi tháng 6 đã được chứng minh có hiệu quả lên đến hơn 90%. Loại vắc xin hiệu quả cả trong việc chống lại nhiều loại biến thể của SARS-CoV-2. Giống với đa phần các loại vắc xin hiện nay, vắc xin Novavax được tiêm 2 liều. Giám đốc điều hành Stanley Erck của Novavax còn khẳng định vắcxin của hãng “lý tưởng để dùng làm mũi tiêm nhắc lại” cho những người đã được tiêm loại vắc xin khác. Vắc xin Novavax cũng được đánh giá dễ vận chuyển, bảo quản và phân phối hơn. Đặc biệt ở những nơi có điều kiện địa lý phức tạp.

Với những kết quả trên, Novavax tự tin vắc xin này có thể đáp ứng mọi tiêu chuẩn kỹ thuật khắt khe nhất để được WHO và EMA cấp phép. Tính đến thời điểm hiện nay, vắc xin Novavax mới chỉ được cấp phép tại Indonesia và chờ phê duyệt tại Nhật Bản. Ở xứ sở mặt trời mọc, vắc xin Novavax sẽ được công ty Takeda Pharmaceutical sản xuất và phân phối.

Ngoài ra, Novavax cũng cho biết họ có thể sản xuất thương mại vắc xin đặc hiệu, dành riêng cho biến thể Omicron vào tháng 1 sắp tới. Nhà sản xuất thuốc hiện vẫn đang thử nghiệm hiệu quả của vắc xin sẵn có với chủng vi rút mới này.

ĐÌNH TOÁN (Theo Reuters)

Ý kiến bạn đọc